Emiten alerta sanitaria por venta ilegal de producto estético
La comercialización irregular del bioestimulador inyectable Sculptra con el lote A00203 genera una alerta de alcance nacional. El producto detectado en plataformas digitales carece de registro oficial y presenta información en un idioma distinto al español.
La comercialización de un lote irregular del producto inyectable Sculptra detonó la emisión de una alerta sanitaria para frenar su distribución.
Esta medida de prevención responde a la detección de ventas del insumo a través de redes sociales y diversas plataformas digitales, informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Sobre este hallazgo, la dependencia detalló que la sustancia de ácido poli-L-láctico se ofrece para procedimientos estéticos sin los elementos necesarios para garantizar su seguridad.
Irregularidades en el producto
El comunicado precisa que el proceso de vigilancia inició tras el reporte de la empresa Galderma México sobre la identificación de artículos falsificados en el mercado nacional.
De acuerdo con el titular del producto, la presentación irregular muestra el número de lote A00203 y marca una fecha de caducidad para diciembre de 2027.
Ante estas cifras, la compañía fabricante aclaró a la autoridad sanitaria que no reconoce dicho lote ni el periodo de vencimiento señalado en los empaques.
Por su parte, la agencia reguladora detectó factores adicionales de riesgo al confirmar que la mercancía omite el registro sanitario correspondiente.
Aunado a la falta de permisos, el organismo federal enlistó las siguientes anomalías en las cajas del tratamiento que se comercializan en internet:
- Ausencia de textos legibles en idioma español
- Posibles señales de manipulación o alteración en el empaque
- Discrepancias entre los datos de caducidad y el envase primario
Uso estético y riesgos a la salud
En cuanto a la función de la sustancia original, el ácido poli-L-láctico opera en la medicina estética como un bioestimulador celular.
Su administración médica busca estimular la producción de colágeno para atender zonas del rostro que presentan pérdida de volumen o disminución de firmeza.
Debido a su naturaleza inyectable, el uso de unidades apócrifas incrementa el riesgo de complicaciones al carecer de controles sobre su fabricación, transporte o almacenamiento.
Por este motivo, la autoridad sanitaria solicita a profesionales de la salud, farmacias y clínicas suspender de manera inmediata la adquisición o uso de los lotes señalados.
